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卫生部关于调整消毒产品监管和许可范围的通知

2019-09-02 21:09

发文单位:卫生部

发文标题:卫生部关于印发《消毒产品标签说明书管理规范》的通知

发文单位:卫生部

发布日期:2005-5-30

发文单位:卫生部

文  号:卫监督发[2005]426号

执行日期:2005-5-30

文号:卫监督发[2005]426号

发布日期:2005-11-4

生效日期:1900-1-1

发布日期:2005-11-4

执行日期:2006-5-1

  为进一步加强对消毒产品的监督管理,规范对消毒产品的卫生许可,严格区分消毒产品与具有治疗药效功能产品的管理,决定对消毒产品的监管范围和卫生许可范围进行调整,现将有关问题通知如下:

执行日期:2006-5-1

生效日期:1900-1-1

  一、根据《消毒管理办法》及相关规定,即日起,卫生行政部门不再将以下产品纳入消毒产品进行受理、审批和监管:

生效日期:1900-1-1

各省、自治区、直辖市卫生厅局,新疆生产建设兵团卫生局,卫生部卫生监督中心、中国疾病预防控制中心,有关单位:

  (一)专用于人体足部、眼睛、指甲、腋部、头皮、头发、鼻粘膜等特定部位的具有消毒或抗(抑)菌功能的产品

各省、自治区、直辖市卫生厅局,新疆生产建设兵团卫生局,卫生部卫生监督中心、中国疾病预防控制中心,有关单位:

  依据《中华人民共和国传染病防治法》和《消毒管理办法》第三十三条的规定,我部组织编写了《消毒产品标签说明书管理规范》(以下简称《规范》),现印发给你们。请按照本《规范》的要求加强对消毒产品标签标识的监督管理。对于违反本规范的行为,应按照违反《消毒管理办法》第三十三条的规定,依据第四十七条查处。

  (二)口罩

  依据《中华人民共和国传染病防治法》和《消毒管理办法》第三十三条的规定,我部组织编写了《消毒产品标签说明书管理规范》(以下简称《规范》),现印发给你们。请按照本《规范》的要求加强对消毒产品标签标识的监督管理。对于违反本规范的行为,应按照违反《消毒管理办法》第三十三条的规定,依据第四十七条查处。

  本规范自2006年5月1日起实施,以往发布的规范性文件与本规范不一致的,以本规范为准。

  (三)避孕套

  本规范自2006年5月1日起实施,以往发布的规范性文件与本规范不一致的,以本规范为准。

  二00五年十一月四日

  二、对于已经获得消毒产品卫生许可批件的用于人体足部、眼睛、指甲、腋部、头皮、头发、鼻粘膜等特定部位的皮肤消毒剂,可在卫生许可批件有效期内继续生产销售,批件到期后不予换发。

  二00五年十一月四日

  消毒产品标签说明书管理规范第一条 为加强消毒产品标签和说明书的监督管理,根据《中华人民共和国传染病防治法》和《消毒管理办法》的有关规定,特制定本规范。

  三、对于已经获得卫生用品备案凭证的用于人体足部、眼睛、指甲、腋部、头皮、头发、鼻粘膜等特定部位的抗(抑)菌制剂、口罩和避孕套,自2006年1月1日起,新生产的产品不得再以消毒产品的名义销售,不得在产品包装、标签和说明书上标识任何与消毒产品管理有关的许可证明编号,如消毒产品生产企业卫生许可证号、消毒产品卫生许可批件文号、消毒产品备案文号等。

  消毒产品标签说明书管理规范第一条 为加强消毒产品标签和说明书的监督管理,根据《中华人民共和国传染病防治法》和《消毒管理办法》的有关规定,特制定本规范。

  第二条 本规范适用于在中国境内生产、经营或使用的进口和国产消毒产品标签和说明书。

  四、对于未获得卫生用品备案凭证的用于人体足部、眼睛、指甲、腋部、头皮、头发、鼻粘膜等特定部位的抗(抑)菌制剂、口罩和避孕套,自即日起,新生产的产品不得再以消毒产品的名义销售,不得在产品包装、标签和说明书上标识任何与消毒产品管理有关的许可证明编号,如消毒产品生产企业卫生许可证号、消毒产品卫生许可批件文号、消毒产品备案文号等。

  第二条 本规范适用于在中国境内生产、经营或使用的进口和国产消毒产品标签和说明书。

  第三条 消毒产品标签、说明书标注的有关内容应当真实,不得有虚假夸大、明示或暗示对疾病的治疗作用和效果的内容,并符合下列要求:

  五、皮肤粘膜消毒剂和抗(抑)菌制剂不得宣传对人体足部、眼睛、指甲、腋部、头皮、头发、鼻粘膜等特定部位的消毒或抗(抑)菌作用。

  第三条 消毒产品标签、说明书标注的有关内容应当真实,不得有虚假夸大、明示或暗示对疾病的治疗作用和效果的内容,并符合下列要求:

  (一)应采用中文标识,如有外文标识的,其展示内容必须符合国家有关法规和标准的规定。

  六、取消对下列消毒产品的卫生许可:

  (一)应采用中文标识,如有外文标识的,其展示内容必须符合国家有关法规和标准的规定。

  (二)产品名称应当符合《卫生部健康相关产品命名规定》,应包括商标名(或品牌名)、通用名、属性名;有多种消毒或抗(抑)菌用途或含多种有效杀菌成分的消毒产品,命名时可以只标注商标名(或品牌名)和属性名。

  (一)紫外线杀菌灯

  (二)产品名称应当符合《卫生部健康相关产品命名规定》,应包括商标名(或品牌名)、通用名、属性名;有多种消毒或抗(抑)菌用途或含多种有效杀菌成分的消毒产品,命名时可以只标注商标名(或品牌名)和属性名。

  (三)消毒剂、消毒器械的名称、剂型、型号、批准文号、有效成分含量、使用范围、使用方法、有效期/使用寿命等应与省级以上卫生行政部门卫生许可或备案时的一致;卫生用品主要有效成分含量应当符合产品执行标准规定的范围。

  (二)食具消毒柜

  (三)消毒剂、消毒器械的名称、剂型、型号、批准文号、有效成分含量、使用范围、使用方法、有效期/使用寿命等应与省级以上卫生行政部门卫生许可或备案时的一致;卫生用品主要有效成分含量应当符合产品执行标准规定的范围。

  (四)产品标注的执行标准应当符合国家标准、行业标准、地方标准和有关规范规定。国产产品标注的企业标准应依法备案。

  (三)压力蒸汽灭菌器

  (四)产品标注的执行标准应当符合国家标准、行业标准、地方标准和有关规范规定。国产产品标注的企业标准应依法备案。

  (五)杀灭微生物类别应按照卫生部《消毒技术规范》的有关规定进行表述;经卫生部审批的消毒产品杀灭微生物类别应与卫生部卫生许可时批准的一致;不经卫生部审批的消毒产品,其杀灭微生物类别应与省级以上卫生行政部门认定的消毒产品检验机构出具的检验报告一致。

  (四)75%单方乙醇消毒液上述产品生产企业要在取得生产企业卫生许可证的基础上,按照相关法规、标准和规范生产,并在产品上市后2个月内向生产企业所在地卫生行政部门备案。各地卫生行政部门要根据相关法规、标准和《消毒技术规范》,加强对上述产品的监督管理。

  (五)杀灭微生物类别应按照卫生部《消毒技术规范》的有关规定进行表述;经卫生部审批的消毒产品杀灭微生物类别应与卫生部卫生许可时批准的一致;不经卫生部审批的消毒产品,其杀灭微生物类别应与省级以上卫生行政部门认定的消毒产品检验机构出具的检验报告一致。

  (六)消毒产品对储存、运输条件安全性等有特殊要求的,应在产品标识中明确注明。

  以往发布规范性文件与本通知不一致的,以本通知为准。各地在执行中发现的有关问题,请及时函告我部监督司。

  (六)消毒产品对储存、运输条件安全性等有特殊要求的,应在产品标识中明确注明。

  (七)在标注生产企业信息时,应同时标注产品责任单位和产品实际生产加工企业的信息(两者相同时,不必重复标注)。

  二○○五年五月三十日

  (七)在标注生产企业信息时,应同时标注产品责任单位和产品实际生产加工企业的信息(两者相同时,不必重复标注)。

  (八)所标注生产企业卫生许可证号应为实际生产企业卫生许可证号。

  (八)所标注生产企业卫生许可证号应为实际生产企业卫生许可证号。

  第四条 未列入消毒产品分类目录的产品不得标注任何与消毒产品管理有关的卫生许可证明编号。

  第四条 未列入消毒产品分类目录的产品不得标注任何与消毒产品管理有关的卫生许可证明编号。

  第五条消毒产品的最小销售包装应当印有或贴有标签,应清晰、牢固、不得涂改。

  第五条消毒产品的最小销售包装应当印有或贴有标签,应清晰、牢固、不得涂改。

  消毒剂、消毒器械、抗(抑)菌剂、隐形眼镜护理用品应附有说明书,其中产品标签内容已包括说明书内容的,可不另附说明书。

  消毒剂、消毒器械、抗(抑)菌剂、隐形眼镜护理用品应附有说明书,其中产品标签内容已包括说明书内容的,可不另附说明书。

  第六条 消毒剂包装(最小销售包装除外)标签应当标注以下内容:

  第六条 消毒剂包装(最小销售包装除外)标签应当标注以下内容:

  (一)产品名称;

  (一)产品名称;

  (二)产品卫生许可批件号;

  (二)产品卫生许可批件号;

  (三)生产企业(名称、地址);

  (三)生产企业(名称、地址);

  (四)生产企业卫生许可证号(进口产品除外);

  (四)生产企业卫生许可证号(进口产品除外);

  (五)原产国或地区名称(国产产品除外);

  (五)原产国或地区名称(国产产品除外);

  (六)生产日期和有效期/生产批号和限期使用日期。

  (六)生产日期和有效期/生产批号和限期使用日期。

  第七条 消毒剂最小销售包装标签应标注以下内容:

  第七条 消毒剂最小销售包装标签应标注以下内容:

  (一)产品名称;

  (一)产品名称;

  (二)产品卫生许可批件号;

  (二)产品卫生许可批件号;

  (三)生产企业(名称、地址);

  (三)生产企业(名称、地址);

  (四)生产企业卫生许可证号(进口产品除外);

  (四)生产企业卫生许可证号(进口产品除外);

  (五)原产国或地区名称(国产产品除外);

  (五)原产国或地区名称(国产产品除外);

  (六)主要有效成分及其含量;

卫生部关于调整消毒产品监管和许可范围的通知。  (六)主要有效成分及其含量;

  (七)生产日期和有效期/生产批号和限期使用日期;

  (七)生产日期和有效期/生产批号和限期使用日期;

  (八)用于粘膜的消毒剂还应标注“仅限医疗卫生机构诊疗用”内容。

  (八)用于粘膜的消毒剂还应标注“仅限医疗卫生机构诊疗用”内容。

  第八条 消毒剂说明书应标注以下内容:

  第八条 消毒剂说明书应标注以下内容:

  (一)产品名称;

  (一)产品名称;

  (二)产品卫生许可批件号;

  (二)产品卫生许可批件号;

  (三)剂型、规格;

  (三)剂型、规格;

  (四)主要有效成分及其含量;

  (四)主要有效成分及其含量;

  (五)杀灭微生物类别;

  (五)杀灭微生物类别;

  (六)使用范围和使用方法;

  (六)使用范围和使用方法;

  (七)注意事项;

  (七)注意事项;

  (八)执行标准;

  (八)执行标准;

  (九)生产企业(名称、地址、联系电话、邮政编码);

  (九)生产企业(名称、地址、联系电话、邮政编码);

  (十)生产企业卫生许可证号(进口产品除外);

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